Sarcoma de Kaposi

  • Es un tumor vascular de la piel, más frecuente en hombres mayores de 50 años
  • Es de larga evolución y baja mortalidad. 
  • Cada día cobran mayor interés los elementos epidemiológicos, como su relación con el SIDA (aumento de incidencia en jóvenes y niños, con una agresividad no habitual) y con la inmunosupresión en pacientes trasplantados. 
  • Se atribuye una fuerte relación del Herpes virus 8 como uno de los factores etiopatogénicos.
  • El tratamiento se ha reorientado en base a estos, pero aún no existe una terapia 100 % eficaz.
  • MANIFESTACIONES CUTÁNEAS
    • Tres formas: nodular localizada, localmente agresiva y generalizada, con 6 estadios: máculas, placa, nodular, exofítica, infiltrativa, linfadenopática
    • Usualmente comienza como máculas rojo purpúricas, en miembros inferiores que forman placas, nódulos, infiltraciones o tumores múltiples.
    • Raramente es infiltrativo.
    • Puede ser linfadenopático.
    • Como fenómeno de Köbner.
  • FORMAS CLÍNCIAS
    • Según localización: nodular, localmente agresiva y generalizada.
    • Según la población afectada: Clásico (Mediterráneo), Endémico (Africano),
    •  Epidémico (Asociado al SIDA), Iatrogénico (trasplantados) y SK HIV negativo en hombres que tienen sexo con hombres.
    • Variedades inusuales: Telangiectásicas, Equimótico, Queloide, Cavernoso,            Pseudolinfangiomatoso.
    • Diagnóstico Diferencial: Hematoma, Hemangioma, Dermatofibroma, Granuloma Piogénico, Púrpura, Angiomatosis Bacilar. 

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