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- Es un tumor vascular de la piel, más frecuente en hombres mayores de 50 años
- Es de larga evolución y baja mortalidad.
- Cada día cobran mayor interés los elementos epidemiológicos, como su relación con el SIDA (aumento de incidencia en jóvenes y niños, con una agresividad no habitual) y con la inmunosupresión en pacientes trasplantados.
- Se atribuye una fuerte relación del Herpes virus 8 como uno de los factores etiopatogénicos.
- El tratamiento se ha reorientado en base a estos, pero aún no existe una terapia 100 % eficaz.
- MANIFESTACIONES CUTÁNEAS
- Tres formas: nodular localizada, localmente agresiva y generalizada, con 6 estadios: máculas, placa, nodular, exofítica, infiltrativa, linfadenopática
- Usualmente comienza como máculas rojo purpúricas, en miembros inferiores que forman placas, nódulos, infiltraciones o tumores múltiples.
- Raramente es infiltrativo.
- Puede ser linfadenopático.
- Como fenómeno de Köbner.
- FORMAS CLÍNCIAS
- Según localización: nodular, localmente agresiva y generalizada.
- Según la población afectada: Clásico (Mediterráneo), Endémico (Africano),
- Epidémico (Asociado al SIDA), Iatrogénico (trasplantados) y SK HIV negativo en hombres que tienen sexo con hombres.
- Variedades inusuales: Telangiectásicas, Equimótico, Queloide, Cavernoso, Pseudolinfangiomatoso.
- Diagnóstico Diferencial: Hematoma, Hemangioma, Dermatofibroma, Granuloma Piogénico, Púrpura, Angiomatosis Bacilar.
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